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羊水穿刺操作很简单，超声定位后，找到羊水较多的区域，避开胎儿，用很细的21G羊水穿刺针经过母体腹壁穿入羊膜腔，抽取羊水量35ml送检染色体检查即可。

羊水穿刺术用于产前诊断已经有30多年的历史，在无菌条件下抽取一定量的羊水进行染色体或基因等方面的检查，如果整个手术过程顺利的话，5—10分钟基本可以完成。大部分孕妇术后如无腹痛、阴道出血、流液等不适观察半小时后可回家；少部分孕周超过28周，血压升高、糖尿病、需胰岛素控制的妊娠期糖尿病、血小板减少症、未控制的甲亢、结缔组织病、先天性心脏病等其他高危因素的孕妇会根据实际情况住院观察。

唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺三者的区别

唐氏筛查是通过化验孕妇血液中相关指标来计算出胎儿罹患21三体、18三体和神经管缺陷的风险；

无创DNA是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用高通量测序结合生物信息学分析来检测胎儿21、18、13号染色体数目异常的风险；

羊水穿刺可以获取胎儿脱落细胞，直接检测胎儿的46条染色体是否存在异常。因此，当出现胎儿罹患染色体病高风险症状时，还是建议进一步进行羊水穿刺以明确诊断。

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