羊水穿刺，唐氏综合征诊断的标准

羊水穿刺是诊断唐氏综合征的标准，唐氏综合征是胎儿21号染色体比正常胎儿多了一条而引起的出生缺陷，600~800名新生儿中就可能有1名发病，有数据显示，年龄超35岁的高龄孕妇，比25岁的孕妇怀唐氏儿的几率高100倍；家族中有唐氏儿、孕育过唐氏儿的孕妇。孕育有“唐氏综合征”宝宝的几率，和普通孕妇相比，能高出10倍；产检发现胎儿异常的孕妇。如血清筛查高风险人、做B超检查时发现胎儿脏器异常、染色体有异常标记物的孕妇，都要更加警惕。 

当产前筛查结果显示为“高风险”时，孕妇也别过于紧张，这仅仅表明胎儿患唐氏综合征的概率高于一般孕妇，并不表示胎儿一定就是唐氏综合征患儿。当出现高风险时，孕妇接下来要做确诊性的检查——羊水穿刺检查，从而确诊是否真的是唐氏儿。

羊水穿刺术，即在超声引导下，选择安全的穿刺点，穿刺针经由孕妇腹部进入羊膜腔中，抽取羊水，收集胎儿细胞进行染色体核型分析，从而确诊胎儿是否患有唐氏综合征等染色体疾病。

羊水穿刺可用于唐氏综合征筛查、乙型海洋性贫血检测、血友病检测等，还可检测出胎儿体表的重大缺陷，如脊柱裂、脑膜膨出、脐膨出、腹壁裂开等。羊水穿刺针能够帮助更多家庭生出健康的宝宝。