科普！什么是羊水穿刺

我们平时所说的羊水穿刺多数情况下是指怀孕中期（孕18～23周）的羊水穿刺，对于特殊情况，比如错过适宜孕周但又需要通过羊水穿刺获取胎儿细胞进行诊断时，孕36周以前我们都可以提供羊水穿刺。羊水穿刺作为一种产前诊断取材方法，其操作是有创的，很多妈妈都怕它会伤到肚子里的宝宝，纠结做与不做的问题。那么今天我们就来一起学习一下什么是羊水穿刺。

羊水穿刺术是最早开展、最常使用、安全性相对最高的侵入性产前诊断取材方法，从20世纪60年代至今，在产前诊断中一直占有重要地位。穿刺最佳时机是在妊娠18～22+6周，此期羊水量相对较多，羊膜腔空间相对较大，不易伤及胎儿，且羊水中活细胞较多，培养成功率高。即穿刺获取羊水后，分离羊水中的胎儿细胞，以便进一步诊断。诊断方法根据孕妇的具体情况，经与产前诊断医生充分沟通后，可以选择做胎儿染色体核型分析、地中海贫血基因、血友病、DMD等基因的检查，还可进行亲子鉴定等等。

羊水染色体报告无异常，能不能证明孩子健康？

染色体核型虽然是染色体检查的金标准，但染色体核型分析正常不代表胎儿没有任何问题。核型分析的分辨率有限，只有大于10Mb的缺失或重复才能被识别，对于染色体微小结构异常以及检测范围之外的其他异常无法排除，也无法排除胎儿结构畸形。因此，拿到染色体报告后准妈妈们一定要去专科医生门诊就诊，同时还应进行定期的胎儿超声检查，排除胎儿结构异常。